近视是全球最常见的眼部疾病之一，尤其在青少年中发病率不断上升。预计到 2050 年，全球近视患者将达到 47.58 亿，高度近视患者将达到 9.38 亿。近视已经成为严重的全球公共卫生问题。近视不仅影响视力，还可能导致视网膜脱离、白内障、青光眼等严重并发症。

动物模型对于理解人类疾病的病因至关重要。研究人员已经开发了多种实验动物模型来模拟人类近视，包括鸡、恒河猴、狨猴、小鼠、树鼩、豚鼠和斑马鱼等。这些模型为研究眼轴生长和屈光发育的调节机制提供了重要依据。由于物种差异，每个动物模型都有其优缺点，研究结果可能与人类近视存在一定差异。未来的研究需要进一步整合多种动物模型和研究方法，以更好地理解和治疗人类近视。本综述对近视动物模型的发展、特点、诱导方法以及调控近视发生发展的重要已知因素进行了全面总结。

本综述首先介绍了不同动物模型的特点，这包括：鸟类中的鸡是研究屈光发育最常用的动物模型，其眼睛对屈光状态的控制非常敏感，但与人类眼睛在巩膜结构、屈光调节系统和光感受器组织等方面存在显著差异。哺乳动物小鼠是研究人类疾病的常用动物模型，其眼睛结构和功能与人类有一定差异，但在研究近视的细胞和分子机制方面具有重要价值。哺乳动物兔的眼球大小和解剖结构与人类相似，眼科手术和检查方法可直接应用，常用于眼科药物和手术策略的临床前评估。脊椎动物鱼类的眼睛和视网膜可终生持续生长，具有快速生长和再生、透明眼结构、大规模筛选可行性、基因编辑工具可用以及成本低等优点，广泛应用于眼科研究。灵长类猴与人类在调节系统、睫状肌及其药理学和光感受器组织等方面具有高度相似性，是研究近视机制和药物反应的理想模型，但实验周期长、成本高。

本综述进一步介绍了动物近视模型的诱导方法和近视的测量指标。近视模型的诱导方法包括形觉剥夺性近视（FDM）、透镜诱导性近视（LIM）、光诱导、行为诱导和遗传模型等。多种指标被用来测量动物的近视程度，包括眼轴长度、前房深度、玻璃体腔深度、角膜曲率、晶状体形状和厚度等，可通过光学相干断层扫描、超声检查、自动验光仪等技术进行测量。此外，视网膜中的多巴胺及其代谢产物也可作为分子指标。

本综述最后介绍了调控近视发生发展的重要已知因素。近视的发病机制是多因素的，涉及环境和遗传因素的相互作用，视网膜、脉络膜和巩膜及之间的相互作用在近视的发生发展中起重要作用。研究表明，许多因子，包括转化生长因子 β（TGF-β）、基质金属蛋白酶（MMPs）和组织抑制剂（TIMPs）、多个信号通路及神经递质等，通过调控巩膜细胞外基质重塑参与近视的发展。

通讯作者

邹键，浙江大学遗传学研究所与浙江大学医学院附属第二医院眼科中心双聘教授，主要从事视网膜退行性疾病的机制研究，并探索有效治疗方案。近年来，在 Development、Autophagy、Journal of Genetics and Genomics、Investigative ophthalmology & visual science、Clinical immunology、Developmental Cell、Molecular cell 等国际期刊发表文章40余篇。